����¯�¿�½������°������³����¯�¿�½����¯�¿�½������·������º������°...

Вивчення ефективності йодовмісного препарату Монклавіт-1 на птахофабриці з виробництва яйця

В умовах інтенсивного розвитку птахівництва найбільшу актуальність набувають питання, що стосуються епізоотичного благополуччя птахогосподарств. Поряд із специфічноюпрофілактикою інфекційних захворювань все більше значення має система протиепізоотичних заходів, що включає в себе не тільки заходи, спрямовані на запобігання занесення і розповсюдження збудників, а також систему контролю шляхом застосування препаратів володіють лікувально-профілактичною дією, дезинфікуючої активністю і широким спектром активності. Багато препаратів, представлені на російському ринку, недостатньо відповідають усім вимогам практичного застосування-по спектру дезінфікуючої активності, технологічності застосування і т.д., що дуже важливо при контролі, профілактиці та лікуванні змішаних інфекцій. Однією з останніх розробок є Монклавіт-1, який має унікальні можливості використання: застосовується в профілактиці та лікуванні респіраторних органів і системи травлення, для дезінфекції систем напування і повітря безпосередньо в присутності птиці.

Препарат Монклавіт-1 являє собою сучасне високоефективне йод-полімерне лікарський засіб. Монклавіт-1 проявляє високу активність щодо грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів, патогенних грибів і дріжджів, блокує дихальні ферменти бактерій, проявляючи тим самим свої бактерицидні властивості.

У фармацевтичному аспекті йод – біологічно високоактивний хімічний елемент і унікальне, створене природою лікарська речовина, що є основним діючим початком для великого числа медикаментів, широко застосовуваних у медицині та ветеринарії. Він визначає антимікробну, фунгіцидну, антигельминтное, антивірусне і протипротозойний дії йодовмісних препаратів, особливо антисептиків. У комплексі з полімерами йод втрачає властивість обпалювати тканини, втрачає токсичність, але зберігає високу бактерицидну активність, що дозволило значно розширити області застосування йоду як антисептичний засіб.

Проведеними раніше дослідженнями нами встановлено ефективність Монклавіта in vitro відносно багатьох мікроорганізмів – основних збудників бактеріальних хвороб птахів, у тому числі: Salmonella enteritidis, Escherichia coli, Citrobacterfreundii, Citrobacter diversus, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus citreus, Staphylococcus epidermidis, Pasteurella multocida та інші. При випробуванні in vivo виявлено лікувально-профілактичний ефект Монклавіта щодо сальмонела-ентерітідіс інфекції та пастереллеза птахів. У виробничих умовах виявлений позитивний ефект при лікуванні кандидомікозу птахів.

У справжньому досвіді ефективність Монклавіта була вивчена на птахофабриці з виробництва харчового яйця. З метою контролю ефективності застосування препарату проводили бактеріологічне дослідження проб повітряного середовища пташника, проб води з поїлок, групових проб посліду клінічно здорових птахів і трупів полеглих курей.

Досвід був поставлений в одному пташнику з поголів’ям 22 тисячі птахів. Птах кросу Ломан 770-денного віку містилася в шести батареях триярусних клітин. Монклавіт Випоюють протягом 30 днів поспіль з розрахунку 8 л препарату на пташник на добу.

  Про Собак

Проби повітря, води, посліду і трупи курей брали до застосування і в процесі курсу випоювання Монклавіта трикратно в різні терміни: на 7-й, 16-й і 24-й дні після початку дачі препарату. Кожен термін брали по 6 проб повітря, всього 24 проби, по 6 проб води, всього 24 проби, по 20 проб посліду, всього 80 проб і по 1 трупу (у зв’язку з низьким відмінком), всього 4 трупа.

З метою дослідження повітря чашки з поживними середовищами (мясопептонний агар (МПА), сольовий агар для виділення стафілококів і середу Ендо для виділення ентеробактерій) витримували відкритими в пташнику протягом однієї хвилини. Всього було 6 точок дослідження на висоті 1 м від підлоги: по дві точки в трьох проходах між батареями на початку і середині пташника. Після чого чашки з МПА і з середовищем Ендо інкубували в термостаті протягом 24 годин при t +37,5 оС, а з сольовим агаром – протягом 48 годин при тій же температурі.

Проби води брали з поїлок, по одній пробі з кожної батареї, всього 6 проб в кожен термін дослідження. За 4 терміну було досліджено 24 проби. Бактеріологічне дослідження проб проводили методом прямого посіву на середовища Ендо, МПА, сольовий агар і вісмут-сульфіт агар точно відміряних об’ємів води – по 1 мл на кожну чашку. Внесений обсяг розподіляли по всій поверхні чашки погойдуванням, після чого підсушували і інкубували в термостаті: середовища Ендо і МПА протягом 24 годин при t +37,5 оС, а сольовий і вісмут-сульфіт агар – протягом 48 годин при тій же температурі. < / p>

Групові проби посліду відбирали по 3-4 проби з кожної батареї, всього 20 проб з пташника в кожен з чотирьох термінів дослідження. Кожну пробу масою? 0,5 г поміщали в стерильні пробірки з фізіологічним розчином в об’ємі 4,5 мл. Пробірку ретельно збовтували і залишали на 5-10 хв для осадження. Отриману суспензію засівали в пробірки з простими поживними середовищами – мясопептонном бульйоном (МПБ) і скошеним мясопептонном агаром; на щільні диференційно-діагностичні середовища в чашках: Ендо (для виділення ентеробактерій), сольовий агар (для виділення стафілококів), кровяно-вугільний Еритреї-агар (для виділення кампілобактерій і мікроаерофільна мікрофлори). Для виділення сальмонел проби засівали на середу збагачення – селенітовий бульйон, через добу інкубування при t +37,5 оС з накопичувальною середовища робили пересівання на вісмут-сульфіт агар (в чашки Петрі) і інкубували при t +37,5 оС протягом 48 годин. Чашки з кровяноугольним Еритреї агаром інкубували в термостаті в мікроаерофільних умовах при t +42 оС протягом 96 годин.

 

При дослідженні трупів полеглих курей (одна голова до застосування Монклавіта і по одній голові в кожен термін дослідження, всього 4 трупа) роблять висів з крові серця, легенів, печінки, жовчі, селезінки, яєчних фолікул і кісткового мозку на МПБ і МПА , через добу інкубування при t +37,5 оС пересівали на середовища Ендо, сольовий агар.

При вивченні морфології мікроорганізмів виробляли мікроскопію мазків, забарвлених за Грамом. Родову і видову диференціацію та ідентифікацію культур проводили шляхом вивчення біохімічних і ферментативних властивостей з використанням Трьохцукровий агару Олькеницького, середовища Сіммонса, середовищ Гісса, реактиву Ерліха, тест-систем для біохімічної ідентифікації ентеробактерій (СІБ) і ін Вірулентні властивості вивчали на моделі внутрішньом’язового зараження курчат .

До застосування препарату в пробах повітря були виділені культури кокковой мікрофлори з усіх точок дослідження та культури Escherichia coli з трьох точок дослідження. У пробах води виділені культури Escherichia coli, Proteus vulgaris, кокковая мікрофлора. З групових проб посліду виділені культури кишкової палички, протея і коків, у тому числі і мікроаерофільні стафілококи. З трупа – культура Staphylococcus epidermidis з кісткового мозку.

У трьох виділених культур були вивчені вірулентні властивості: двох культур Escherichia coli – однієї виділеної з посліду та однієї, виділеної з води, і однієї культури Staphylococcus epidermidis, виділеної з кісткового мозку трупа курки. Для зараження використовували добову бульйонну культуру в дозі 0,5 мл, кожної культурою заразили по три курчати в грудний м’яз. За курчатами вели спостереження протягом 10 днів. Весь термін курчата були живі і клінічно здорові. При патологоанатомічному дослідженні убитих на 10-у добу після зараження курчат не відзначено ні некрозу на місці введення культур, ні макроскопічних змін в органах. Культури заражающих штамів при бактеріологічному дослідженні висівів з внутрішніх органів не виділені. Усі культури були авірулентние.

У перший термін дослідження на 7-у добу після початку застосування препарату з проб повітря були виділені культури кокковой мікрофлори з усіх точок дослідження та культури Escherichia coli з двох точок дослідження. На другий термін дослідження на 16-у добу після початку застосування препарату з проб повітря виділені культури кокковой мікрофлори. Культури Escherichia coli не виділені ні в одній точці дослідження. На третій термін дослідження на 24-у добу після початку

  Пронос (діарея) у собаки - НАШІ ЙОРКИ ТА ЇХ ДРУЗІ

застосування препарату з проб повітря були виділені культури кокковой мікрофлори. Культури Escherichia coli не виділені ні в одній точці дослідження. Протягом застосування Монклавіта відмічено помітне зниження зростання колоній кокковой мікрофлори повітря в усіх досліджуваних точках і відсутність зростання кишкової палички.

З проб води в перший термін дослідження на 7-у добу після початку застосування препарату були виділені культури Proteus vulgaris, кокковая мікрофлора і культура Escherichia coli з однієї проби. У другій термін на 16-у добу і в третій термін на 24-е стуки з води культури Proteus vulgaris і Escherichia coli не виділені ні в одній пробі. Таким чином, у воді в третьому і четвертому термінах дослідження відзначено повна відсутність росту культур Proteus vulgaris і Escherichia coli.

З групових проб посліду в перший, другий і третій терміни дослідження виділені культури кишкової палички і протея, коків. Мікроаерофільні стафілококи не виділені. Протягом випоювання Монклавіта у групових пробах посліду відмічено незначне зниження росту культур кишкової палички і протея, і відсутність зростання мікроаерофільних стафілококів вже в першому терміні дослідження.

В результаті проведених серій досліджень встановлено, що застосування Монклавіта методом випоювання у зазначених дозах ефективно для зниження мікрофлори повітря і води. Використання Монклавіта дозволило знизити кокковую мікрофлору в повітрі (фото 1, 2, 3, 4). Застосування Монклавіта значно знижує кількість культур Proteus vulgaris і Escherichia coil у воді. На 16-е і 24-у добу після початку випоювання препарату культури Proteus vulgaris і Escherichia coli не виявлені ні в одній пробі (фото 5, 6, 7, 8).

Вода є джерелом життя, курча з перших хвилин вживає воду і при низькому санітарному стані її молодняк отримує додаткову умовно-патогенну і патогенну мікрофлору. Це негативно відбивається на його розвитку і надалі відгодівлі. З метою зниження мікрофлори у воді застосування препарату Монклавіт-1 перспективно.

Проведені дослідження показали високу ефективність препарату «Монклавіт 1» для профілактики і лікування респіраторних хвороб і захворювань шлунково-кишкового тракту у птаха. У рекомендованих дозах препарат нешкідливий, володіє вираженою віроцідной, бактерицидної і фунгіцидної активністю, може застосовуватися для дезінфекції води і повітря в присутності птиці.