����¯�¿�½������°������³����¯�¿�½����¯�¿�½������·������º������°...

Поликистоз нирок відомий у людини, собак, кішок і багатьох інших тварин. PKD характеризується утворенням множинних кіст в обох нирках. Слід особливо відзначити, що поразка нирок саме двостороннє, на відміну від кіст, викликаних іншими причинами. Прогресуючий характерзахворювання виявляється в тому, що кісти, ледь помітні при народженні, з віком збільшуються, заповнюючи всю нирку.

Вперше це захворювання описано в 1967 році в Університеті штату Огайо у шестирічної персидської кішки. Вона поступила в клініку з симптомами ниркової недостатності, яка з’явилася наслідком PKD. Проте пильна увага з боку фахівців (заводчиків, селекціонерів-фелинологов і просто власників кішок) це захворювання стало залучати в 90-х роках. У червні 1998 року в Філадельфії, штат Пенсільванія, пройшов семінар, організований Комітетом здоров’я CFA і повністю присвячений цьому серйозного захворювання кішок.

Доктором Девідом Біллера і його партнерами було проведено дослідження, яке показало, що кісти в нирках хворих кішок присутні вже при народженні. Для порівняння, у людини кісти іноді починають проявлятися в більш пізньому віці.

Важка рання форма проявляється у виснаженні кошеня. Ще при народженні виявляється збільшення черевної порожнини. Потім виявляється полидипсия (підвищена спрага), анорексія (відмова від корму), поліурія (рясне сечовипускання), втрата ваги. Смерть настає у віці 6-7 тижнів. Діагноз підтверджується специфічної картиною при патологоанатомічному розтині.

  Собаки, що не викликають алергію (гіпоалергенні собаки), - сайт про собак

На патолоанатоміческом розтині виявляються такі зміни: корковий шар нирок має колір від білого до жовтуватого, мозковий шар яскраво-червоний; обидва шари пронизані численними кістами різного розміру. Аналогічні кісти знаходять і в інших органах – підшлунковій залозі, печінці, матці. Найчастіше буває порушена печінку, але зміни в ній виражені слабкіше, ніж у нирках. Зазвичай виявляється безліч розширених і склерозованих жовчних проток.

При більш легкому перебігу функція нирок поступово погіршується з віком. Хвороба проявляється у віці від 3 до 10 років, в середньому в 7 років. До цього віку захворювання може ніяк себе не показувати і не виявлятися при звичайному обстеженні (зовнішній огляд і пальпація), так як розміри нирок залишаються нормальними. Важкість перебігу хвороби залежить від індивідуальних особливостей кішки. У кошенят і молодих кішок кісти зовсім невеликі і можуть варіювати в розмірі від 1 мм до 1 см і більше. З віком їх розмір і кількість збільшується аж до повного заміщення нормальної структури нирки разнокалиберними порожнинами.

 

Функція нирок знижується тільки після того, як втрачені 2/3 їх робочої тканини. Біохімічний склад крові також залишатиметься нормальним, тому даний метод не є достовірним для діагностики полікістозу нирок. Зниження функції нирок виражається в симптомах хронічної ниркової недостатності (ХНН). Розвивається інтоксикація організму – отруєння продуктами обміну речовин, насамперед сечовиною. Клінічно ХНН характеризується втратою апетиту, млявістю і пригніченим станом кішки, прогресивним зниженням маси тіла, олігурією (зниження добової кількості сечі). Часто спостерігається блювота. Ці симптоми можуть проявлятися з різною частотою і посилюються в міру розвитку захворювання.

Найчастіше носії PKD залишаються невиявленими, оскільки ХНН часто спостерігається у кішок після 10 років. Одна з головних проблем пов’язаних з PKD неможливість передбачити, який позитивний по PKD кіт проживе повну життя, а який помре в ранньому віці. Поки що наукові дослідження не здатні сказати, чому хвороба швидко прогресує у одних котів, і повільно у інших.

Власників хвилює наступне питання: чи можна допомогти своєму улюбленцю особливо, якщо захворювання виявлено в ранньому віці. На жаль, в даний час будь-якого специфічного лікування даної генетично обумовленої хвороби не існує. Захворювання буде прогресивно розвиватися в будь-якому випадку і призведе до смерті тварини від ХНН. Основне завдання терапії полягає в тому, щоб допомогти збереженої робочої тканини нирок взяти на себе навантаження, по очищенню організму від продуктів обміну речовин. Таким чином, можна трохи сповільнити прояв ХНН. Хворому коту призначається спеціальна дієта, з низьким вмістом білків і солей. Проводиться симптоматична дезінтоксикаційна терапія. Особлива увага приділяється корекції анемії, яка виникає при прогресивному зниженні функції нирок.

  Інші бактеріальні інфекції - Для ветеринарних лікарів

Тип успадкування PKD простий аутосомний домінантний. Простий тип спадкування означає, що зміни викликає всього один ген. Знаходиться він в аутосоме, тобто, не пов’язаний із статевими хромосомами. Відповідно, захворювання однаковою мірою проявляється і у самців, і у самок. Оскільки ген домінантний, присутність навіть одного мутантного гена з пари буде викликати хворобу.

Кожен батько має два гени PKD. Залежно від того, який набір генів має кожен з батьків, їхні нащадки отримають певну комбінацію генів. Якщо позначити гени PKD як Р – домінантний ген і р – рецесивний ген, то вийдуть наступні варіанти схрещувань: