����¯�¿�½������°������³����¯�¿�½����¯�¿�½������·������º������°...

Атрофія м’язів

Причини і симптоми атрофії м’язів

Що таке атрофія м’язів?

Процес атрофії м’язів розвивається поступово і призводить до наростаючого зменшенню їх в обсязі і переродження м’язових волокон, які стають більш тонкими, в особливоважких випадках їх число може скорочуватися аж до повного зникнення. Виділяють первинну (просту) і вторинну (неврогенную) м’язову атрофію.

Причини атрофії м’язів

Первинна м’язова атрофія викликана поразкою самої м’язи. Причиною захворювання в даному випадку може бути несприятлива спадковість, яка виражається в порушенні обміну речовин у формі вродженого дефекту ферментів м’язів або високої проникності клітинних мембран. Істотний вплив роблять також фактори зовнішнього середовища, що провокують початок патологічного процесу. До них відносяться фізичне перенапруження, інфекційний процес, травми. Найбільш виражена первинна м’язова атрофія при міопатії.

Неврогенна м’язова атрофія виникає на тлі поразки клітин передніх рогів спинного мозку, корінців, а також периферичних нервів. При ураженні периферичних нервів у пацієнтів спостерігається зниження чутливості. Причиною атрофії м’язів може стати травма нервових стовбурів, інфекційний процес, що протікає з ураженням рухових клітин передніх рогів спинного мозку, такий як поліомієліт і Поліоміелітоподобние захворювання. Іноді патологічний процес носить спадковий характер. У цьому випадку уражаються дистальні відділи кінцівок, а сам процес протікає більш повільно і носить доброякісний характер.

  Лікування простатиту - хороша ціна на лікування хронічного і гострого простатиту в Москві - відгуки про лікування простатиту в нашій клініці

Лікування атрофії м’язів

Існує кілька форм захворювання. Невральна амиотрофия, або амиотрофия Шарко-Марі, протікає з ураженням м’язів стопи і гомілки, найбільш схильними патологічному процесу виявляються група розгиначів і група відвідних стопу м’язів. Стопи при цьому деформуються. У пацієнтів з’являється характерна хода, під час якої хворі високо піднімають коліна, так як стопа, під час підйому ноги, обвисає і заважає ходьбі. Лікар зазначає згасання рефлексів, зниження поверхневої чутливості в нижніх відділах кінцівок. Через роки після початку хвороби в патологічний процес втягуються кисті та передпліччя.

Прогресуюча м’язова атрофія Верднига-Гофманом характеризується більш важким перебігом. Перші симптоми атрофії м’язів з’являються у дитини в ранньому віці, часто в сім’ї у зовні здорових батьків захворюванням страждають відразу декілька дітей. Для хвороби характерні втрата сухожильних рефлексів, різке зниження артеріального тиску, фібрилярніпосмикування.

  Онкологія - види пухлин, пухлини шкіри у кішок і собак - лікування пухлин у тварин в Санкт-Петебурзі.

Атрофічний синдром супроводжує і прогресивну м’язову атрофію дорослих – атрофію Арана-Дюшена. На початковому етапі патологічний процес локалізується в дистальних відділах верхніх кінцівок. Атрофія м’язів зачіпає і піднесення великого пальця, мізинця, а також міжкісткові м’язи. Руки у пацієнтів приймають характерну позу «мавпячої кисті». Патологія також супроводжується зникненням сухожильних рефлексів, однак чутливість при цьому зберігається. Патологічний процес з часом прогресує, до нього залучаються м’язи шиї і тулуба.

Лікування атрофії м’язів

Лікування атрофії м’язів проводиться динатрієвої сіллю аденозинтрифосфорної кислоти, вітамінами В1, В12, Е, галантаміном, дибазолом, прозерином. У деяких випадках призначають переливання крові, електролікування і масаж. Повний курс терапії необхідно повторювати протягом декількох місяців, щоб досягти деяких поліпшень, деколи може настати повна стабілізація процесу.

Міопатії відносяться до неоднорідної групи генетичних захворювань. Захворювання зустрічається з аутосомно-домінантним типом успадкування, з аутосомно-рецесивним і спадкуванням, зчепленим з підлогою. Характерним синдромом патології часто стає атрофія м’язів ніг і …